
原料药
1.阿莫西林(AMOXICILLIN)
为白色或类白色结晶性粉末
药理作用:
本品穿透细胞壁的能力强,能抑制细菌细胞膜的合成,使细菌迅速成为球体而破裂溶解,故对多种细菌的杀菌作用较迅速而强,。
适应症:
用于畜禽大肠杆菌,沙门氏菌,链球菌,变形杆菌和巴氏杆菌等所引起的肠炎,腹泻,输卵管炎,卵巢炎,禽霉乱,伤害感冒,支气管炎,肺炎,支原体感染等病症。
用量用法:
混饮,每
规格:
2.阿莫西林钠(AMOXICILLIN SODIUM) 抗生素类药
本品为白色或类白色粉末或结晶;无臭或微臭;味微苦,有引湿性.在水或乙醇中易容.
药品类别: 青霉素类
适应症: 阿莫西林适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致下列感染中病情较重需要住院治疗或不能口服的患者。 1.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。 2.大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。 3.溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。 4.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。 5.本品尚可用于治疗伤寒及钩端螺旋体病。
正品是:注射用 降级是:口服和注射用
规格:
3.氨苄西林(氨苄青霉素AMPICILLIN)
本品为白色或类白色结晶性粉末,微苦。
别名
氨苄西林、氨苄青、安比西林、沙维西林、赛米西林、氨苄西、潘别丁、AB-PC。
作用与用途
本品为广谱半合成青霉素,毒性极低。抗菌谱与青霉素相似,对青霉素敏感的细菌效力较低,对草绿色链球菌的抗菌作用与青霉素相仿或略强。对白喉杆菌、破伤风杆菌和放线菌其效能基本和青霉素相同。对肠球菌及李司忒菌的作用则优于苄青霉素。对耐药葡萄球菌及其它能产生青霉素酶的细菌均无抗菌作用。对革兰阴性菌有效,但易产生耐药性。本品主要用于敏感菌所致的泌尿系统、呼吸系统、胆道、肠道感染以及脑膜炎、心内膜炎等。主要用于伤寒、副伤寒的治疗;也用于泌尿道、呼吸道感染。
副作用
1 本品可致过敏性休克,皮疹发生率较青霉素为高。有时也发生药热。
2 本品注射前必须做皮试,阴性者方可使用。有青霉素过敏史者禁用。
适应症
用以治疗敏感细菌所致的呼吸道感染、胃肠道感染、尿路感染、软组织感染、脑膜炎、败血症、心内膜炎等。
规格:20kg/桶 生产厂家:华药
4.氨苄西林钠
本品为抗菌消炎,解热镇痛,感冒发烧抗病毒。
正品是:注射用 降级是:口服和注射用
规格:
5.青霉素工业盐
本品为白色结晶性粉末
青霉素是抗生素的一种,是从青霉菌培养液中提制的药物。由于青霉素是一种酸性物质,性质不稳定,通常用碱中和,酸碱中和之后的产物即为盐,所以青霉素通常以青霉素工业盐的形式存在。 作用:敏感细菌所引起的各种感染,如脓肿,菌血症,肺炎,心内膜等
理论是不可以做注射,但要看厂家怎么做了。
规格:40十亿/桶 生产厂家:华药
6.注射青霉素钠
本品为白色结晶性粉末,无臭或微有特异性臭,有引湿性。
适应症: 青霉素适用于敏感细菌所致各种感染,如脓肿、菌血症、肺炎和心内膜炎等。其中青霉素为以下感染的首选药物: 1.溶血性链球菌感染,如咽炎、扁桃体炎、猩红热、丹毒、蜂窝织炎和产褥热等。 2.肺炎链球菌感染如肺炎、中耳炎、脑膜炎和菌血症等。 3.不产青霉素酶葡萄球菌感染。 4.炭疽。 5.破伤风、气性坏疽等梭状芽孢杆菌感染。 6.梅毒(包括先天性梅毒)。 7.钩端螺旋体病。 8.回归热。 9.白喉。 10.青霉素与氨基糖苷类药物联合用于治疗草绿色链球菌心内膜炎。青霉素亦可用于治疗: 1.流行性脑脊髓膜炎。 2.放线菌病。 3.淋病。 4.奋森咽峡炎。 5.莱姆病。 6.多杀巴斯德菌感染。 7.鼠咬热。 8.李斯特菌感染。 9.除脆弱拟杆菌以外的许多厌氧菌感染。
规格:40十亿/桶 生产厂家:华药
7.注射青霉素钾
本品为白色结晶性粉末,无臭或微有特异性臭,有引湿性。
适应症: 青霉素适用于敏感细菌所致各种感染,如脓肿、菌血症、肺炎和心内膜炎等。其中青霉素为以下感染的首选药物: 1.溶血性链球菌感染,如咽炎、扁桃体炎、猩红热、丹毒、蜂窝织炎和产褥热等。 2.肺炎链球菌感染如肺炎、中耳炎、脑膜炎和菌血症等。 3.不产青霉素酶葡萄球菌感染。 4.炭疽。 5.破伤风、气性坏疽等梭状芽孢杆菌感染。 6.梅毒(包括先天性梅毒)。 7.钩端螺旋体病。 8.回归热。 9.白喉。 10.青霉素与氨基糖苷类药物联合用于治疗草绿色链球菌心内膜炎。青霉素亦可用于治疗: 1.流行性脑脊髓膜炎。 2.放线菌病。 3.淋病。 4.奋森咽峡炎。 5.莱姆病。 6.多杀巴斯德菌感染。 7.鼠咬热。 8.李斯特菌感染。 9.除脆弱拟杆菌以外的许多厌氧菌感染。
药理毒理: 青霉素对溶血性链球菌等链球菌属、肺炎链球菌和不产青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌作用。对肠球菌有中等度抗菌作用。淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、牛型放线菌、念珠状链杆菌、李斯特菌、钩端螺旋体和梅毒螺旋体对本品敏感。本品对流感嗜血杆菌和百日咳鲍特氏菌亦具一定抗菌活性,其他革兰阴性需氧或兼性厌氧菌对本品敏感性差。本品对梭状芽孢杆菌属、消化链球菌厌氧菌以及产黑色素拟杆菌等具良好抗菌作用,对脆弱拟杆菌的抗菌作用差。青霉素通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用。
规格:40十亿/桶 生产厂家:华药
8.硫酸链霉素
本品为白色或类白色粉末;无臭或几乎无臭
功能主治: 硫酸链霉素为一种氨基糖苷类抗生素。链霉素对结核分枝杆菌有强大抗菌作用,非结核分枝杆菌对本品大多耐药。 链霉素对许多革兰阴性杆菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、布鲁菌属、巴斯德杆菌属等也具抗菌作用;脑膜炎奈瑟菌和淋病奈瑟菌亦对本品敏感。链霉素对葡萄球菌属及其他革兰阳性球菌的作用差。各组链球菌、铜绿假单胞菌和厌氧菌对本品耐药。细菌与链霉素接触后极易产生耐药性。链霉素和其他抗菌药物或抗结核药物联合应用可减少或延缓耐药性的产生。 用于兔热症、鼠疫、严重布氏杆菌病和鼻疽的治疗。
规格:(口服)20十亿/桶 (注射粉)10十亿/桶
9.硫酸庆大霉素
为白色或类白色粉末,溶于水
作用与用途
本品为氨基糖甙类广谱抗生素,对多种革兰阴性菌及阳性菌都具有抑菌和杀菌作用。对绿脓杆菌、产气杆菌、肺炎杆菌、沙门氏菌属、大肠杆菌及变形杆菌等革兰阴性菌和金葡菌等作用较强。本品的作用机制是与细菌核糖蛋白体亚单位上的特异性蛋白牢固结合,干扰核糖蛋白体功能,阻止蛋白质合成,并引起翻译信使核糖核酸(mRNA)上密码的错误而合成无功能蛋白质。临床上用于金葡菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌和其它敏感菌所引起的败血症、呼吸道感染、胆道感染、化脓性腹膜炎、颅内感染、尿路感染及菌痢等疾患。
副作用
1 与卡那霉素相似,对耳前庭的影响较大,而对耳蜗损害较小,主要表现为头昏、眩晕及耳鸣等。对肾功能不全或儿童更应注意毒性反应,严重者可导致听力减退甚至耳聋。
2 由于本品对神经肌肉接头有阻滞作用,故不宜作静脉推注或大剂量快速静滴,以防止呼吸抑制的发生。
规格:10十亿/桶 40十亿/桶
10.强力霉素
为淡黄色或黄色结晶性粉末;臭,味苦。在水中或甲醇中易溶,在乙醇或丙酮中微溶,在氯仿中不溶。
功能主治:抗菌谱与四环素、土霉素基本相同,体内、外抗菌力均较四环素为强。微生物对本品与四环素、土霉素等有密切的交叉耐药性。口服吸收良好。主要用于敏感的革兰阳性菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁条体炎、胆道感染、淋巴结炎、蜂窝组炎、老年慢性支气管炎等,也用于治疗斑疹伤寒、羌虫病、支原体肺炎等。尚可用于治疗霍乱,也可用于预防恶性疟疾和钩端螺旋体感染。主要用于敏感的革兰阳性球菌和革兰阴性桿菌所致的上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴结炎、蜂窝组织炎、老年慢性支气管炎等,也用于斑疹伤寒、恙虫病、支原体肺炎等。尚可用于治疗霍乱,也可用于预防恶性疟疾和勾端螺旋体感染。
规格:25kg/桶
11.土霉素碱
黄结晶性粉末
功能主治:抗菌谱和应用与四环素相同。本品对肠道感染,包括阿米巴痢疾,疗效略强于四环素。与四环素有密切的交叉耐药性。 抗菌谱和应用与四环素相同。本品对肠道感染,包括阿米巴痢疾,疗效略强于四环素。
作用与用途
抗菌谱与四环素相似,对多数革兰阳性菌、阴性菌、立克次体、沙眼衣原体、放线菌及螺旋体等都有效,对伤寒杆菌几乎无效。用于痢疾、斑疹伤寒、沙眼、结膜炎、肺炎、中耳炎、疖疮及皮肤化脓感染等
副作用
同四环素一般为胃肠道反应有恶心、呕吐及腹泻等。
规格:25kg/桶
12.阿维菌素(Avermectins)
为白色或黄色结晶
作用方式及特点:
触杀,胃毒 它是一种大环内酯双糖类化合物。是从土壤微生物中分离的天然产物,对昆 虫和螨类具有触杀和胃毒作用并有微弱的熏蒸作用,无内吸作用。但它对叶 片有很强的渗透作用,可杀死表皮下的害虫,且残效期长。它不杀卵。其作 用机制与一般杀虫剂不同的是它干扰神经生理活动,刺激释放r-氨基丁酸, 而r-氨基丁酸对节肢动物的神经传导有抑制作用,螨类成、若螨和昆虫与 幼虫与药剂接触后即出现麻痹症状,不活动不取食,2-4天后死亡。因不引 起昆虫迅速脱水,所以它的致死作用较慢。但对捕食性和寄生性天敌虽有直 接杀伤作用,但因植物表面残留少,因此对益虫的损伤小。
中毒症状:早期症状为瞳孔放大,行动失调,肌肉颤抖,严重时导致呕吐。
规格:1kg 5kg
13. 伊维菌素
白色或微黄色结晶粉末白色或微黄色结晶粉末
依维菌素是一种新型高效广谱抗寄生虫药,对线虫、昆虫和螨虫等均有驱杀作用,可用于防治家畜和宠物的寄生虫病。其在体内有一定的蓄积性,人食用了这些家畜肉制品后,依维菌素会对人体健康产生危害。因此,需测定动物血清中依维菌素的含量。对于基体简单的样品如药片和注射液中依维菌素含量的测定可用紫外分光光度法和高效液相色谱法。血清样品基体复杂,干扰成分多,其测定相对困难,国外已有荧光衍生-HPLC法的报道,该法灵敏度高,但衍生化步骤繁琐,分析成本较高。
规格:1kg 5kg
14.樟脑磺酸钠
药理毒理:
本品为呼吸兴奋剂,可刺激呼吸中枢,使呼吸兴奋。
药代动力学:
注射后吸收快,与磺酸钠形成复盐吸收较好。在肝内羟化形成樟脑代谢产物。与葡萄糖醛酸结合,从肾排出,可穿过胎盘屏障。
适应症:
用于呼吸循环衰竭。
规格: 25kg/桶
15.吡喹酮
别名
环吡异喹酮 ,吡喹酮
适应症
本品为一新型广谱抗寄生虫药。对日本血吸虫病以及绦虫病、华支睾吸虫病,肺吸虫病等均有效。由于本品对尾蚴、毛蚴也有杀灭效力,故也用于预防血吸虫感染。也有以本品治疗脑囊虫病。
规格:20kg/桶
16.痢菌净
淡黄色粉末
功能主治
禽类(鸡、鸭、鹅)的大肠杆菌、沙门氏菌、变形杆菌、肠炎痢疾。猪:痢疾密螺旋体的感染引起的肠炎和痢疾。鱼类:多种细菌性肠炎、赤皮病。
药理作用
本品为广谱抗菌药,本品主要是抑制菌体的脱氧核糖核酸(DNA)合成。对多数细菌有较强的抑制作用,对革兰氏阴性菌作用更强,对密螺旋体也有效。主要用于密螺旋体所致的猪痢疾,仔猪黄痢、白痢、猪腹泻;禽的大肠杆菌,鸡白痢、禽霍乱;鸭的肠毒综合症、坏死性肠炎、传染性浆膜炎、大肠杆菌病、肠炎腹泻;牛的副伤寒;鱼、虾、鳖的孤菌、嗜水气单胞菌、豚鼠气单细胞菌所引起的肠炎等显效快,疗效高。
规格:25kg/桶
17.三氮脒
本品为黄色或橙色结晶性粉末。
别名:贝尼尔,血虫净
适应症:
抗原虫药。用于家畜巴贝西梨形虫病、泰勒梨形虫病、伊氏锥虫病和媾疫锥虫病。
药理作用:
用于由锥虫引起的伊氏锥虫病和马媾疫。本品选择性阻断锥虫动基体的DNA合成和复制,并与核产生不可逆性结合,从而使锥虫的动基体消失,并不能分裂繁殖。本品毒性大、安全范围较小,应用治疗量也会出现起卧不安,频频排尿,肌肉震颤等不良反应,连续应用时应谨慎。
规格:20kg/桶 25kg/桶
18.阿苯达唑
为白色或类白色粉末,无臭,无味,不溶于水,微溶于丙酮或氯仿。
别名:丙硫咪唑 肠虫清
作用及用途:
本品在体内代谢为亚砜类或砜类后,抑制寄生虫对葡萄糖的吸收,导致虫体糖原耗竭,或抑制延胡索酸还原酶系统,阻碍ATP的产生,使寄生虫无法存活和繁殖。本品为一高效低毒的广谱驱虫药。临床可用于驱蛔虫、蛲虫、绦虫、鞭虫、钩虫、粪圆线虫等。
不良反应:
可见恶心、呕吐、头昏、腹泻、乏力等。
规格:10kg 20kg
19.泰妙菌素
本品为白色或类白色结晶粉末
应用:
对革兰氏阳性菌、支原体、猪胸膜肺炎放线杆菌有较强的抗菌作用。在临床上主要用于治疗和预防由泰妙菌素敏感菌引起的猪和家禽的腹泻、肺炎和支原体感染等疾病。
不良反应:
与莫能菌素、盐霉素合用时导致中毒
规格:
20.泰妙菌素预混剂
为白色或淡黄色粉末.
作用与用途
抗生素类药用于鸡慢性呼吸道病(摇头、喷嚏、流浆液或粘液鼻汁、张口呼吸等症状),鸡滑膜支原体病(关节肿大、跛行、卧地不起、嗜睡、胸部囊肿、呼吸困难),可提高鸡的产蛋量,减少死亡率和垂直传播率,提高增重;②猪支原体肺炎(啁气病)和嗜血杆菌胸膜性肺炎,猪痢疾,回肠炎,结肠炎,产后泌乳障碍综合征(PPDS);
规格:25kg/桶
21.磷酸替米考星
为白色或类白色粉末,味苦
药理作用
本品为新型畜禽专用抗生素药,抗菌作用强,为泰乐菌素的67倍,抗菌谱广,安全性好,半衰期长,药效持久,毒副作用小。它通过作用细菌蛋白质的合成过程,抑制肽酰基转移酶,影响核蛋白质的合成过程,妨碍胎链增长,抑制细菌蛋白质的合成。
适应症:
本品为新一代大环内酯类动物专用抗生素,主要用于放线杆菌引起的猪传染性胸膜肺炎,由支原体引起的猪喘气病、鸡慢性呼吸道病以及由巴氏杆菌引起的猪肺疫等呼吸道疾病。
规格:25kg/桶 20kg/桶
22.氧阿苯达唑
为白色或类白色粉末,无臭无味,在乙醇中极微溶解,在丙酮中几乎不溶,在水中不溶,在冰醋酸或氢氧化钠试液中易溶。
适应症:
复方抗寄生虫药,具有广谱驱杀畜,禽,犬类体内,外寄生虫的作用,不仅对各种线虫有强效,而且对吸虫,包虫,也有较强的驱除效应。
规格: 25kg/桶
23.头孢噻呋
药理作用 :
头孢噻呋钠是全球第一个畜禽专用的第三代头孢菌素,在全世界广泛使用,深受养殖户欢迎。该产品主要通过作用于转肽酶而阻断细菌细胞壁的合成,呈现杀菌作用。与其他抗生素相比,该产品的独特之处是在感染组织中的含量比非感染组织高 2-4 倍,呈有目标的集中分布,发挥药物作用。因此,头孢噻呋钠是现今市面上杀菌力最强的抗生素之一。
头孢噻呋钠具有药效持久的特点。它在动物体内可与蛋白质进行可逆性结合,形成杀菌力库存。其抗菌谱广,对各种革兰氏阴性菌(如大肠杆菌、沙门氏菌、绿脓杆菌)、革兰氏阳性菌(如葡萄球菌)及对能产生 β— 内酰胺酶的细菌均有杀菌效应。头孢噻呋钠分子结构稳定,不被 β 内酰胺酶破坏,因此不会产生抗药性或交叉抗药性,被广泛应用于兽药领域。 本品肌肉注射吸收迅速,但排出缓慢。 tl/2 :牛为 7.12 ,绵羊为 2.83 ,猪为 14.5 ,鸡为 6.77h 。注射给药后,于 24h 内经尿粪排出体外。
适应症 :
用于治疗对本品敏感菌引起的动物呼吸道疾病、泌尿系统疾病,软组织疾病和手术后并发症的预防等。
规格:1kg/桶 2kg/桶
24. 注射用氨苄西林钠舒巴坦钠(青坦威)
本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。
药理毒理
氨苄西林钠为青霉素类抗生素。舒巴坦钠为半合成(内酰胺酶抑制药,对淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌和乙酸钙不动杆菌有较强抗菌活性,对其他细菌的作用均甚差,但对金黄色葡萄球菌和多数革兰阴性菌所产生的(内酰胺酶有很强的不可逆的竞争性抑制作用。两药联合后,不仅保护氨苄西林免受酶的水解破坏,而且还扩大其抗菌谱,对葡萄球菌产酶株、不动杆菌属和脆弱拟杆菌等细菌也具良好的抗菌活性。本品对包括产酶菌株在内的葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、肠球菌属、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、淋病奈瑟菌、梭杆菌属、消化球菌属、消化链球菌属及包括脆弱拟杆菌在内的拟杆菌属均具抗菌活性。
适应症
本品适用于产(内酰胺酶的流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、葡萄球菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、脆弱拟杆菌、不动杆菌属、肠球菌属等所致的呼吸道、肝胆系统、泌尿系统、皮肤软组织感染,对需氧菌与厌氧菌混合感染,特别是腹腔感染和盆腔感染尤为适用。对于氨苄西林敏感菌所致的上述感染也同样有效。本品不宜用于铜绿假单胞菌、枸橼酸杆菌、普罗威登菌、肠杆菌属、莫根菌属和沙雷菌属所致的感染。
不良反应
据美国和欧洲11764例资料,发生不良反应者不到10%,其中仅0.7%因严重不良反应而停止治疗。注射部位疼痛约3.6%,腹泻、恶心等反应偶有发生,皮疹发生率1%~6%。偶见血清氨基转移酶一过性增高。极个别病例发生剥脱性皮炎、过敏性休克。
阿莫西林钠舒巴坦钠(倍舒林)
本品为白色或类白色的粉末。
药理毒理
本复方是由羟氨苄青霉素三水化合物和舒巴坦钠组成。羟氨苄青霉素系杀菌性广谱抗生素,舒巴坦钠系不可逆的广谱β-内酰胺酶抑制剂,可有效地抑制耐药菌产生的β-内酰胺酶。临床上许多革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌产生β-内酰胺酶,此酶可使羟氨苄青霉素失去抗菌活性。由于舒巴坦钠的存在,可使羟氨苄青霉素免遭β-内酰胺酶的破坏,从而使已对羟氨苄青霉素耐药并产生β-内酰胺酶的细菌,仍然对羟氨苄青霉素敏感。 本品为杀菌性抗生素,在临床上能杀灭多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌,特别是对产生β-内酰胺酶的耐药菌有特殊的疗效。这些细菌包括: 革兰氏阳性菌: 需氧菌:金黄色葡萄球菌 粪链球菌 表皮葡萄球菌 单核细胞增多性李司特氏菌 化脓性链球菌 棒状杆菌属 草绿色链球菌 肺炎双球菌 厌氧菌:梭状芽孢杆菌属 消化链球菌 消化球菌属 革兰氏阴性菌: 需氧菌:大肠杆菌 布鲁氏杆菌 奇异变形杆菌 流感嗜血杆菌 普通变性杆菌 脑膜炎双球菌 克雷白氏菌属 淋球菌 沙门氏菌属 杜克雷氏嗜血杆菌 志贺氏菌属 布兰汉氏球菌 百日咳菌属 出血败血性巴斯德菌 厌氧菌:拟杆菌属包括脆弱拟杆菌。
适应症
本品为由阿莫西林和舒巴坦钠组成的复方制剂,适用于产酶葡萄球菌、肺炎杆菌、其它链球菌、流感杆菌、淋球菌、大肠杆菌、变形杆菌、莫根杆菌、构橼酸杆菌、肠杆菌、沙门氏菌等所致的下列感染: 上呼吸道感染:如鼻窦炎、扁桃体炎、中耳炎、喉炎、咽炎等; 下呼吸道感染:急、慢性支气管炎、支气管扩张并感染、脓胸、肺脓肿等; 泌尿生殖道感染:急性肾盂肾炎、慢性肾盂肾炎急性发作、急性下尿路感染、盆腔感染等; 皮肤软组织感染:疖、脓肿、蜂窝织炎,伤口感染等; 其它系统感染:感染性腹泻、腹腔感染、败血症、细菌性心内膜炎等。
26.舒巴坦钠
本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;微有特臭;味微苦。
本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、丙酮或醋酸乙酯中几乎不溶。
药理毒理
本品为β内酰胺酶抑制剂,对β内酰胺酶有抑制作用,可使青霉素类及头孢菌素类药物免遭酶的破坏,大大加强了抗菌活力。对葡萄球菌、卡他球菌、奈瑟淋球菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、嗜血杆菌及拟杆菌等的抗菌活性显著增强。
适 应 证
呼吸系统、泌尿系统、皮肤软组织、骨和关节部位感染和腹部感染以及败血症等治疗。
不良反应
舒巴坦钠不良反应发生率较低(约10%以下),用药时需中止治疗者仅0.7%。主要不良反应有:
1.恶心、呕吐、腹泻、腹痛等胃肠道症状。
2.大剂量且长期用药偶见肝酶升高。
3.大剂量且长期用药时罕见贫血、血小板减少、白细胞减少。
4.用药时可出现注射区疼痛、硬结;给药速度过快可致血栓性静脉炎。
5.此外尚有用药后致瘙痒、皮疹、头痛、头晕的报道。
相互作用
1.舒巴坦钠与青霉素类和头孢菌素类抗生素合用时有协同抗菌作用。可使对青霉素类和头孢菌素类抗生素耐药的金黄色葡萄球菌、流感杆菌、大肠杆菌、脆弱类杆菌等的最小抑菌浓度(MIC)降到敏感范围之内。
2.舒巴坦钠与氨基糖苷类抗生素合用时,有协同抗菌作用。
3.丙磺舒可减少舒巴坦经肾的排泄,两者合用时可升高舒巴坦的血药浓度。
4.别嘌醇与舒巴坦钠合用可使皮疹发生率增高。
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