
左旋-麝香酮
英文化学结构名称:
L-MUSCONE
cyclopentadecanoneR-(-)3-Methyl-
别名:
R-3methylcyclopentadecanone
R-3methyl-1-cyclopentadecanone
Moschus
muskone
外观: 无色或淡黄色油状液体.
分子式: C16H30O 分子量: 238.42
酸值: ( mg KOH/g ) 0-1
折光率: ( n18/D ) 1.4700-1.4750
闪点: (closecl cup) >1000C
相对比重: (20/200C) 0.920 - 0.928
沸点: 1300C/160pa
纯度e.e: 99.59.+% GC 色谱仪: Agilent-6890
比旋光度 [ ą ]20 D - 11.78至-12.87 [ C =0.8 MEOH]
自从在科学界自引入手性(chirality)的概念以来.有机化学及与其相关的领域得到了迅猛发展,尽管手性化合物的不同对映体之间在理化性质方面有许多相似的地方,但是通过许多事例已证明,手性化合物的一对对映异构体进入动物和人体后所产生的作用和生物效应是不尽相同的.上世纪的 ‘利沙度昂”事件给了人类从生物学角度再认识自己的警示. 生命体系是一个复杂的手性体系,构成生物体的蛋白质.核苷酸等都是由手性化合物所构成的.当手性药物进入生物体内,手性的生物体系与手性药物之间存在着识别.容纳和相互作用的过程,从而引起手性药物的不同对映体之间在体内的吸收,运转,代谢等药代动力学差异,对受体,酶.离子通道等药物作用靶点的结合差异,最终产生不同的治疗效果.副作用甚至毒性反应,为此发达国家(美国FDA)早在上世纪九十年代初发布了 “手性药物研究技术指导原则”要求对化学药物进行药理毒理研究时,应分别获得该药物的各立体异构体.以解决药物的副作用甚至毒性反应.
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